纤维化阻碍了免疫细胞向癌症组织的浸润，癌组织容易构建免疫抑制环境。有医学报告显示Hedgehog信号通路与胰腺癌的纤维化有关，如果能通过抑制Hd信号通路来抑制胰腺癌的纤维化，在增加浸润癌症的淋巴细胞，可能会增强免疫治疗效果。于是研究团队在Hd信号通路的Ptch1受体上想办法，制作合成了能与结合Ptch1的蛋白质(相关抗原肽链)。

实验方法，向胰腺癌株AsPC-1添加结和相关抗原的Ptch1受体后培养，诱导淋巴细胞分化，回收淋巴细胞，用IFN-γ的表达加以区分。将胰腺癌由来的相关纤维芽细胞株混合后注射小鼠，形成皮下癌症。向小鼠腹腔内投放挑选的淋巴细胞和看PD-1抗体药物，癌症部位直接注入Ptch1结合相关抗原，检测治疗效果和肿瘤淋巴细胞浸润，PD-L1表达。

添加了Ptch1结合相关抗原的淋巴细胞能更多的产生IFN-γ(促免疫活性细胞因子)。2. 投放Ptch1结合相关抗原群的癌症面积减小，癌组织纤维化得到抑制，癌症浸润性CD3阳性T细胞增殖，PD-L1表达增强。3. 验证了相关抗原与抗PD-1抗体药物联合使用的效果，将试验对象分为4组，其中Ptch1结合相关抗原+抗PD-1抗体+活化淋巴球治疗的对象癌症缩小最明显，并伴有更强的癌症浸润CD3阳性T细胞增殖。据此，该团队得出结论：在动物试验中，用Ptch1结合相关抗原治疗胰腺癌，可以抑制癌组织的纤维化，增加癌症浸润T淋巴细胞。同时，结合抗PD-1抗体可能具有更强的抑制癌症效果。这些试验为提高免疫治疗胰腺癌的效率提供了新的路径和希望。