Chimeric Antigen Receptor T细胞疗法，简称CAR-T疗法。日本山口大学在CAR-T技术的研究上有独特的见解和新发现。特别是对血液肿瘤发挥了显著的治疗效果。解决CAR-T细胞能否集结于癌症部位并增殖的问题至关重要，到目前为止还没有固定技术能解决该问题。日本山口大学正试图通过搭载能增强T细胞游走和活化的因子，来解决CAR-T疗法的上述课题。

山口大学的玉田耕治团队开发成功了一个T细胞搭载数个蛋白的新向量系统，进一步成功完成了在一个T细胞上同时表达CCL19和IL-7的模型，并搭载2A肽链癌症抗原特异性CAR。IL-7对T细胞的生存至关重要，而CCL19与T细胞或树突状细胞的游走(机体内移动)息息相关。利用向量系统给小鼠的T细胞导入该技术成果的基因后，可以确认到CAR、IL-7和CCL19的产生。该研究的新型CAR-T细胞被记载为“7×19CART细胞”。

研究成果包括以下几项。1)给实验用癌症小鼠模型投放7×19CAR-T细胞，相比过去的CAR-T细胞，延长了有意义生存期，多数小鼠单体的癌细胞得到缓解。2)组织学解析结果显示投入7×19CAR-T细胞的小鼠癌细胞组织内，可以观察到显著的T细胞和树突状细胞浸润。并且供体细胞和接受体细胞混杂在一起。3)为了分析7×19CAR-T细胞的抗癌效果与接受体T细胞的比例，向T细胞投放接受体癌细胞特异抗体后再消除，发现抗癌效果减弱。4)投放7×19CAR-T细胞后，为了分析是否形成免疫记忆，向被治愈的小鼠在注入同种癌细胞，没有观察到同癌症的复发。